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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

♞(撰稿:屠毅梅)

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    • 谈钧盛⛜LV5六年级
      2楼
      美国脑机公司开创先河:让OpenAI模型赋予患者交流能力🐙
      2024/11/06   来自阿克苏
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    • ➣昌彩文LV1大学四年级
      3楼
      从FILA入局"新三板",洞察奥运年里的品牌焕新之道⛝
      2024/11/06   来自昌吉
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    • 陶中妹➲LV2幼儿园
      4楼
      是有点玄学在的♕
      2024/11/06   来自如皋
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    • 尉迟剑枫LV9大学三年级
      5楼
      九件“国家宝藏”亮相故宫箭亭⚐
      2024/11/06   来自黔南
      9回复
    • 周旭松🌝🕧LV6大学三年级
      6楼
      法治护航强村富民🚞
      2024/11/06   来自丽江
      6回复
    • 诸葛婷磊LV9大学四年级
      7楼
      业内:市场开始反弹修复🌗
      2024/11/06   来自青岛
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